【成份】本品活性成份为辛伐他汀。

【适应症】

高脂血症：对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者，当饮食控制及其它非************不理想时，结合饮食控制，本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。

对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，结合饮食控制及非饮食疗法，本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。

冠心病：

对于冠心病合并高胆固醇血症的患者，本品适用于：

降低死亡的危险性；

降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性；

降低脑卒中和短暂性脑缺血的危险性；

降低心脏血管重建手术（冠状动脉搭桥术及经皮腔内冠状动脉成形术）的危险性；

延缓冠状动脉粥样硬化的进程，包括减少新病灶及全堵塞的形成。

患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者

对于患有杂合子家族性高胆固醇血症的10～17岁的青春期男孩和女孩（至少初潮1年后），结合饮食控制，本品可用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯。

【用法用量】

患者接受本品******以前，应接受标准的降胆固醇饮食并在******过程中继续维持。

建议起始剂量为每天20mg，晚间一次服用。对于因存在冠心病、糖尿病、周围血管疾病、卒中或其它脑血管疾病史而属于冠心病（CHD）事件高危人群的患者，推荐的起始剂量为20～40mg/天。对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者，起始剂量为10mg。

推荐剂量范围为每天5～80mg，晚间一次服用，所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆固醇水平、推荐的******目标和患者反应进行个体化调整。调整剂量应间隔4周或以上。

应定期监测胆固醇水平，当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或血浆总胆固醇水平降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下时，应考虑减少本品的服用剂量。

----纯合子家族性高胆固醇血症

根据一项对照临床研究的结果，对纯合子家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量为每天40mg，晚间一次服用；或每天80mg，分20mg、20mg和晚间40mg三次服用。本品可与其它降脂疗法联合应用（如低密度脂蛋白提取法），当无法使用这些方法时，也可单独使用本品。

----服用环孢菌素

本品与环孢菌素同时服用时（见注意事项中的肌肉作用和******相互作用），******的起始剂量为5mg/天，不应超过10mg/天。

----协同******

本品单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。

若病人在服用本品时，同时应用环孢菌素、达那唑、吉非贝齐或其它贝特类（非诺贝特除外），本品的剂量不应超过每天10mg。若病人与本品一起同时服用胺碘酮或维拉帕米，本品的剂量不应超过每天20mg（见注意事项，肌病/横纹肌溶解和******相互作用）。

----肾功能不全的患者

由于本品经肾脏排泄不明显，故轻、中度肾功能不全患者不需调整剂量。然而，对于严重肾功能不全的患者（肌酐******率＜30ml/分钟）应慎用本品，此类患者的起始剂量应为每天5mg,并密切监测。

----杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10～17岁）

对杂合子家族性高胆固醇血症10～17岁儿童患者，本品推荐的起始剂量为每天10mg，晚间一次服用。推荐的剂量范围为每天10～40mg，推荐的******剂量为每天40mg。所用剂量应根据推荐的******目标进行个体化调整(见药理毒理)。

【性状】本品为白色或类白色片。

【不良反应】

本品一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在对照临床研究中不足2%的病人因本品的不良反应而中途停药。

在辛伐他汀上市前国外的对照临床研究中，研究者认为与******有关（分为可能、很可能或肯定）且发生率≥1%不良反应有******、******和胃肠胀气；发生率为0.5%～0.9%的不良反应有疲乏无力和******。

肌病的报道很罕见。

在 HPS研究中（见药理毒理），共有20536名患者每日服用辛伐他汀40mg（n=10296）或安慰剂（n=10267），平均观察时间为5年，两组间 的******性相似。这项大型试验只记录了严重不良反应和因副作用而退出研究的人数。两组间因不良反应退出的比例是相似的（辛伐他汀组4.8%，安慰剂 5.1%）。辛伐他汀组中的肌病发生率小于0.1%，辛伐他汀组和安慰剂组的转氨酶升高（重复检查中，超过正常值上限3倍以上）的比例分别为0.21% （n=21）和0.09%（n=9）。

在北欧辛伐他汀生存研究（4S）中，4444名患者每天服用辛伐他汀20～40mg(n=2221)或安慰剂(n=2223)，随访时间的中位数为5.4年，两组间的******性及耐受性相似。

在 无对照临床研究或上市后的应用中报道过下列不良反应：恶心、腹泻、皮疹、************、瘙痒，脱发、晕眩、肌肉痉挛、******、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、 呕吐和贫血。极少发生横纹肌溶解和肝炎/黄疸，极罕见有肝衰竭的发生。包括下列一项或多项症状的明显的过敏反应综合征罕有报道：血管神经性水肿、狼疮样综 合症、风湿性多发性******、皮肤肌炎、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性细胞增多、ESR升高、关节炎、*********、荨麻疹、光敏感、发烧、潮红、呼吸困难以及不 适。

实验室检查发现

血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报道。曾报道过碱性磷酸酶和γ-谷氨酸转肽酶升高的情况。肝功能检查异常为轻微和一过性的。来源于骨骼肌的血清肌酸激酶（CK）升高的情况已有报道（见注意事项）。

儿童患者（年龄10～17岁）

在一项包括年龄10～17岁的儿童杂合子家族性高胆固醇血症患者的研究中（n=175），辛伐他汀******组的******性和耐受性总体与安慰剂******组类似（见注意事项；儿童用药）。

【禁忌】

---对本品任何成份过敏者

---活动性肝脏疾病或无法解释的血清转氨酶持续升高者

---怀孕和哺乳期妇女（见注意事项、孕妇和哺乳期妇女用药）

【注意事项】

肌病/横纹肌溶解

与 其它HMG-COA还原酶抑制剂一样，辛伐他汀偶尔能引起肌病，表现为肌肉痛、触痛或乏力，并伴随肌酸激酶（CK）升高，超过正常上限的10倍。肌病有时 形成横纹肌溶解，伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾衰，由此发生的致命性事件极少。血浆中HMG-COA还原酶抑制剂水平很高时肌病的危险增加。

辛伐他汀与下列******同时应用可增加肌病/横纹肌溶解的危险：

CYP3A4抑制剂：伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素、Telithromycin(泰利霉素)、HIV蛋白酶抑制剂，或奈法唑酮，尤其在与高剂量的辛伐他汀合用时危险性增加（见******相互作用，CYP3A4相互作用）。

其他******：

吉非贝齐或其它贝特类（非诺贝特除外），尤其与高剂量的辛伐他汀合用时（见******相互作用中的与单独应用能引起肌病的降脂******的相互作用）。当非诺贝特与辛伐他汀合用时，没有证据显示肌病的危险超过它们单独使用发生的危险总和。

环孢菌素或达那唑与辛伐他汀合用时会增加肌病/横纹肌溶解的危险，特别是与大剂量辛伐他汀合用时（见******相互作用，其他******相互作用）。

胺碘酮或维拉帕米，与高剂量的辛伐他汀同用时危险增加（见******相互作用，其他******相互作用）。在一项正在进行的临床试验中，同时服用辛伐他汀80mg和胺碘酮的病人发******病的报道为6%。

地尔硫卓：同时服用地尔硫卓和辛伐他汀80mg会导致肌病的发生轻微增加。这种病人肌病发生的危险性约为1%。在临床试验中，服用辛伐他汀40mg的同时无论是否用地尔硫卓，病人发******病的危险性相似（见******相互作用，其他******相互作用）。

夫西地酸：同时服用夫西地酸和辛伐他汀会导致肌病的发生增加（见******相互作用，其他******相互作用；药代动力学）。

烟酸（≥1克/天）：与单独使用会引起肌病的降脂******之间有相互作用（见******相互作用）。

与 其他HMG-COA还原酶抑制剂相似，肌病/横纹肌溶解的危险是与剂量相关的。有41050名服用辛伐他汀的临床试验数据库中共有24747名患者（约 60%）服用辛伐他汀至少4年，病人在被仔细监测和排除一些相互作用的******应用外，20mg的辛伐他汀肌病的发生率大约为0.02%，40mg为 0.08%，80mg为0.53%。

因此：

1. 使用辛伐他汀时，要避免同时应用CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素、Telithromycin(泰利霉素)、HIV蛋白酶抑制 剂或奈法唑酮）。如果不可避免的与伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素或Telithromycin(泰利霉素)同用，在这些************期间要暂停辛伐他汀 的应用。如果与说明书上所列的对CYP3A4有抑制作用的其它******同用，要避免******剂量的应用，除非联合******的益处大于增加的危险。

2. 同时服用环孢菌素、达那唑、吉非贝齐或其它贝特类（非诺贝特除外）的病人，辛伐他汀的剂量不能超过每天10mg。应避免辛伐他汀与吉非贝齐联合应用，除非 联合******的益处超过增加的危险。接受其它贝特类（非诺贝特除外）、烟酸、环孢菌素或达那唑******的病人，在服用辛伐他汀时，应仔细权衡降脂的益处和联合应用 带来的危险。因烟酸（≥1克/天）和辛伐他汀单独使用时都可能引起肌病，这两种******的联合******应慎用。贝特类与辛伐他汀相加通常不会进一步降低LDL- C,但可能会进一步降低TG和增加HDL-C。在小规模，短期的临床研究中，经仔细监测，贝特类或烟酸与低剂量的辛伐他汀的联合应用没有肌病的发生。

3.同时服用胺碘酮或维拉帕米的病人，辛伐他汀的剂量不应超过每天20mg。联合应用时，除非带来的临床益处超过肌病增加的危险，应该避免辛伐他汀的剂量超过每天20mg。

4.同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人应该密切监测，可能要考虑暂时中止辛伐他汀******。

5. 所有病人在开始辛伐他汀******或增加辛伐他汀剂量时，要告知病人肌病的危险。若有任何不能解释的肌肉痛、触痛或乏力时，要及时报告。如果诊断或可疑为肌病， 要立即中止辛伐他汀******。存在这些症状和/或CK水平大于正常上限的10倍提示为肌病。在多数病例中，当病人及时中止******后，肌肉症状和CK增加会缓解。 开始用辛伐他汀******或增加剂量的病人，要定期测定CK水平，但这样的监测不能保证防止肌病的发生。

6.许多用辛伐他汀******发展为横纹肌溶解的病人病史复杂，包括肾功能不全，通常是长期糖尿病的后果。这样的病人应密切监测。用辛伐他汀******的病人在进行择期大手术之前和任何其它比较严重的内科或外科情况变化下应暂时停用几天。

肝脏作用

临 床研究中，少数接受辛伐他汀******的成年患者出现血清转氨酶持续升高（高于正常值上限3倍）。这些患者间断或终止用药后，转氨酶水平通常缓慢地降低到******前 水平。这种转氨酶升高不伴有黄疸或其它的症状或体征，没有过敏的表现，这些患者中一部分人在辛伐他汀******前肝功能检查异常和/或饮用过大量的酒精。

在 北欧辛伐他汀生存研究中，整个研究期间有一种以上转氨酶升高超过正常值上限3倍的患者数，在辛伐他汀组和安慰剂组之间没有显著差异 ［14（0.7%）：12（0.6%）］。辛伐他汀组ALT（SGPT）单项升高达到正常值上限3倍的出现频率在研究的******年中明显较高 （20：8，P=0.023）,但此后就不再明显。转氨酶的升高导致辛伐他汀******组（n=2221）中8名患者及安慰剂组（n=2223）中5名患者停 药。4S研究中，用辛伐他汀******的1986名患者在基线时肝功能检查（LFTs）正常，仅有8人（0.4%）在5.4年（中位随访期）中转氨酶连续超过正 常值上限3倍和/或由于转氨酶升高而停药。此研究中所有患者辛伐他汀的起始剂量均为20mg，其中37%的患者在******过程中调整到40mg。

在包括1105名患者的2项对照临床研究中，认为与******有关的肝转氨酶持续升高6个月的发生率，在40mg和80mg剂量组分别为0.7%和1.8%。

在HPS研究中，20536名患者被随机分配服用辛伐他汀每日40mg或安慰剂，转氨酶升高超过正常值上限3倍的发生率在辛伐他汀组和安慰剂组分别为0.21%和0.09%。

建 议在******开始前和随后的有临床指征时进行肝功能检查。对剂量调整到80mg的患者应在增量开始前，增量至80mg后的3个月以及随后的******年******中定期 （比如半年）增加一次检查。应特别注意出现血清转氨酶升高的患者，对这些患者应及时重复测定并于此后增加肝功能检查的频率。如果转氨酶水平表现为上升趋 势，尤其是转氨酶值上升到正常值上限3倍并持续不降时，应停药。

对饮用大量酒精和/或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用该药。辛伐他汀禁用于活动性肝脏疾病或原因不明的转氨酶升高的患者。

与其它降脂药一样，辛伐他汀******后有血清转氨酶中度（低于正常上限3倍）升高的报道。这些变化在辛伐他汀******开始后很快出现，但往往是暂时的，不伴有任何症状并且不需要中断******。

眼科检查

即使在没有任何************时，随着年龄的增长，晶状体混浊的发病率也会增加。长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人的晶状体无不良影响。 

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期妇女

妊娠期妇女禁用本品。

尚 未有妊娠期妇女服用辛伐他汀的******性数据。在妊娠期妇女中尚未进行辛伐他汀的对照临床试验。由于在孕期使用HMG-CoA抑制剂而导致的先天缺陷也很少有 报道。但是，在对大约200名孕期的前三个月使用过辛伐他汀或其他密切相关的HMG-CoA抑制剂的患者回顾性分析时发现，先天缺陷的发生率与普通人群相 似。这种回顾性分析的患者数在统计学上已经能够排除先天缺陷的发生率不高于普通发生的2.5倍或更高。

尽 管没有明确的证据能说明怀孕妇女使用辛伐他汀会造成先天缺陷发生增多，但是辛伐他汀能降低胎儿的甲羟戌酸（胆固醇生物合成的前体）水平。鉴于动脉粥样硬化 是慢性过程，所以妊娠期停用降脂药对******原发性高胆固醇血症的长期效果影响甚小，因此妊娠期妇女、准备怀孕或可能怀孕的妇女禁用本品。

哺乳期妇女

目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌，因为许多******经人乳分泌且可能引起严重不良反应，服用本品的妇女不宜哺乳（见禁忌）。

【儿童用药】

辛 伐他汀在年龄10～17岁的杂合子家族性高胆固醇血症患者中的******性和有效性已在一个青春期男孩和女孩（至少初潮1年后）中进行的对照试验得到评价。辛伐 他汀******组患者的不良事件总体与安慰剂组类似。在此人群中未进行剂量大于40mg的研究。在这个有限的对照研究中，未发现辛伐他汀对青春期男性或女性的生 长或性成熟有明显的影响，或对青春期女性的月经周期有影响。建议青春期女性辛伐他汀******时采用适当的避孕方法。未在年龄小于10岁的患者及月经初潮前的女 孩中进行辛伐他汀的研究。

【老年用药】

在老年患者（＞65岁）应用辛伐他汀的对照临床研究中，其降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果与其他人群的结果相似，不良反应和实验室检查异常的发生率也无明显增多。

【******相互作用】

与CYP3A4相互作用

辛 伐他汀通过CYP3A4代谢但没有CYP3A4抑制活性；因此它不会影响通过CYP3A4代谢的其它******的血浆浓度。有效的CYP3A4抑制剂（如下）通 过减少辛伐他汀的******而增加肌病的危险（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）：伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素、Telithromcin(泰利霉素)、 HIV蛋白酶抑制剂、奈法唑酮。

与其它单独应用能引起肌病的降脂******的相互作用

与 下列降脂******合用肌病的危险增加，这些******虽不是有效的CYP3A4抑制剂，但是单独应用能引起肌病（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）：吉非贝齐、其它贝 特类（非诺贝特除外，当非诺贝特与辛伐他汀合用时，没有证据显示肌病的危险超过它们单独使用时发生的危险总和）、烟酸（≥每天1克）

其它******相互作用

环孢菌素或达那唑：同时与环孢菌素或达那唑合用会增加肌病/横纹肌溶解的危险，特别是与大剂量辛伐他汀合用时（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。

胺碘酮或维拉帕米：胺碘酮或维拉帕米同时与大剂量辛伐他汀合用会增加肌病/横纹肌溶解的危险（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。

地尔硫卓：同时服用地尔硫卓和辛伐他汀80mg的病人，其肌病发生的危险性会轻微增加（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。

夫西地酸：同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人，其肌病发生的危险性可能会增加（见注意事项，肌病/横纹肌溶解；药代动力学）。

其他相互作用

葡 萄柚汁含有一种或多种抑制CYP3A4的成份，能增加经CYP3A4代谢的******的血浆水平。常规饮用量（每日一杯250ml）所产生的影响很小（通过测定 浓度-时间曲线下面积，血浆HMG-COA还原酶抑制活性增加了13%）且无临床意义。然而，在辛伐他汀******期间，大量的饮用（每天超过1升）则显著增加 血浆HMG-COA还原酶抑制剂的活性，应加以避免（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）

香豆素衍生物

在 一项健康志愿者和另一项高胆固醇血症患者参加的临床研究中，每天服用辛伐他汀20～40mg，能中度提高香豆素类抗凝剂的抗凝效果，以凝血酶原时间国际标 准化比率（INR）计，健康志愿者组的凝血酶原时间从基线的1.7延长到1.8秒，高胆固醇血症患者组从2.6延长到3.4秒。对于使用香豆素抗凝剂的患 者，应在使用辛伐他汀之前测定其凝血酶原时间，并在******初期经常测量，以保证凝血酶原时间无明显变化。一旦记录下稳定的凝血酶原时间，应建议患者在服用香 豆素类抗凝剂期间定期监测凝血酶原时间。如调整辛伐他汀剂量或停药，应重复以上步骤。对于未服用香豆素抗凝剂的患者，出血或凝血酶原时间变化与服用辛伐他 汀无关。

【******过量】

有少数服药过量的报道，******服用剂量为3.6g。所有病人均康复且无后遗症。一般采取常规措施处理服药过量。

【药理毒理】

辛伐他汀为羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，本身无活性，其水解产物辛伐他汀酸在肝内通过竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶，使胆固醇的合成减少及低密度脂蛋白受体合成增加，从而使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平显著降低。

辛 伐他汀能降低正常及升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的浓度。LDL由极低密度脂蛋白（VLDL）形成，主要通过高亲和力的LDL受体分解代谢。辛 伐他汀降低LDL-C的机制主要包括：降低VLDL-胆固醇的浓度，诱导LDL受体，导致LDL胆固醇的减少并增加LDL-C的分解代谢。辛伐他汀******期 间，载脂蛋白B（apo B）的水平也显著下降。由于每个LDL 微粒含有一分子的apo B，而且apo B也很少会出现在其他的脂蛋白中，这也提示了 辛伐他汀不仅能使胆固醇从LDL中丢失，同时还能降低循环中LDL微粒的浓度。此外，辛伐他汀能升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的浓度和降低血浆甘 油三酯（TG）。这些均可以导致总胆固醇/ HDL-C及LDL-C/ HDL-C的降低。

动物试验、病理学和临床研究都已经证明了LDL-C在动脉粥样硬化中的作用。流行病学的研究表明高浓度的总胆固醇、LDL-C、apo B是冠心病的危险因素，而较高的HDL-C和apo A-I水平会降低风险。

辛伐他汀的口服LD50在小鼠中约为3.8g/kg，在大鼠中约为5g/kg。

给 多种动物服用大剂量辛伐他汀以及相关的类似物，显示出一些组织改变。鉴于使用的剂量很大，而且这些动物具有抑制甲羟戊酸合成的功效，同时靶酶在维持细胞内 环境稳态中起着基本作用，因此这些改变的出现并非意外。从这些改变中获得的大量资料表明，它们是这些******的生化作用在量效曲线高限上的超常表现。因此，大 鼠肝脏的形态学改变，大鼠和小鼠贲门窦鳞状上皮增生，以及家兔的肝脏***性，均全都被证实与HMG-CoA还原酶受到抑制直接相关。

用***进行的研究发现，高剂量辛伐他汀会引起白内障，尽管发生率非常低。虽然在血清脂质水平下降的程度与白内障的生成之间没有明显的联系，但是已经观察到在辛伐他汀和有关的HMG-CoA还原酶抑制剂引发白内障与******的高血清水平之间存在着一致的关系。

***给予辛伐他汀***小致白内障剂量一日50mg/kg,******的血清浓度（以总抑制剂表示）比人预期接受************剂量的1.6 mg/kg（按50kg体重男子每日服用80mg计算）时的血清浓度高5倍。

在 接受了辛伐他汀的***中观察到血清转氨酶水平升高。约有10%～40%接受了该受试******的***出现的这种情况，血清转氨酶或以缓慢的低水平形式升高或一过性的 急速升高。在这些出现转氨酶水平升高的***中未发现任何疾病的症状；尽管继续给药，转氨酶水平的升高也没有导致明显的肝脏坏死。在所有接受了辛伐他汀处理的 ***中，未观察到它们的肝脏有任何组织病理学方面的改变。

用***进行的两项辛伐他汀******性研究中发现有睾丸变性。由于这些作用的重复性差，而且与剂量、血清胆固醇水平或处理的持续时间无关，因此，为阐明这些变化而设计的特殊研究并未获得成功。对***给予辛伐他汀一日50mg/kg长达2年的研究中未发现任何对睾丸的影响。

在一项给予大鼠辛伐他汀90mg/kg每日两次的研究中，观察到骨骼肌的坏死，但对于大鼠而言，这一剂量是致死剂量。

生殖与发育的***性

在 对大鼠和家兔给予******耐受剂量时，辛伐他汀没有引起胎儿畸形，而且对生育力、生殖功能或新生儿的发育也没有影响。然而，大鼠服用每日60mg/kg的辛伐 他汀活性羟酸化代谢产物会导致母体体重下降、胎儿吸收增加和骨骼肌畸形增多。使用此代谢产物继续进行的研究发现，胎儿吸收和骨骼肌畸形是仅发生于啮齿类动 物并属于母体***性（前胃损害并伴有母体体重下降）的继发反应，极少的可能是直接作用于发育中的胎儿的结果。虽然没有使用辛伐他汀做过试验，但怀孕大鼠使用 其他类似的HMG-CoA还原酶抑制剂每日80mg/kg和400mg/kg（根据mg/m2体表面积计算，分别是************推荐剂量的10倍和52倍）的 研究结果显示它能降低胎儿的血浆甲羟戊酸水平。

遗传***性以及致癌性

针 对辛伐他汀及其代谢产物已经进行一系列范围广泛的体外和体内遗传***素试验。这些试验包括对微生物的诱变、哺乳类动物细胞的诱变、单链DNA断裂的分析和染 色体畸变的试验。这些研究结果未能提供辛伐他汀或其代谢产物与遗传物质之间存在相互作用的证据，这些研究是在体外分析系统中受试的******可溶性无细胞***性的 浓度下，或在体内******耐受剂量下进行的。

起初在大鼠和小鼠中，对辛伐他汀的致癌性研究 采用的剂量范围为每日1mg/kg至每日25mg/kg。在小鼠的任何组织中没有证据显示出现与用药相关的肿瘤类型。在每日接受辛伐他汀25mg /kg（相当于人的******推荐剂量的16倍）的雌性大鼠中，甲状腺滤泡细胞腺瘤的发病率有统计学显著性（P≤0.05）的升高。这种良性肿瘤仅限于雌性大 鼠；在雄性大鼠或接受较低剂量（******到每日5 mg/kg）的雌性大鼠中未见有类似的改变。这些肿瘤是辛伐他汀介导雌性大鼠甲状腺************率增高的继发性 作用的反映。在接受辛伐他汀的大鼠的所有组织中都没有发现其它肿瘤的发生率有统计学显著性的升高。

这两项研究的资料表明，在所有剂量水平均发生了贲门窦的鳞状上皮细胞增生。胃的这些改变仅限于某种解剖学结构，此结构未在人中发现。但对其它部位的相同细胞（大鼠、小鼠和***的食管以及肛直肠连接处）没有影响。

在 接受辛伐他汀高达每日400 mg/kg（按人的体重为50 kg计算，相当于人的******推荐剂量的250倍）的小鼠中，进行了另一项为期73周的致癌性研 究，结果显示肝细胞腺瘤和肝细胞癌、肺腺瘤以及副泪腺腺瘤的发生率升高。通过该研究以及另一项起初在小鼠中进行的92周致癌性研究所得结果确定了无作用剂 量为每日25 mg/kg（相当于人的******推荐剂量的16倍）。

在接受辛伐他汀剂量范 围为每日50 mg/kg至每日100 mg/kg（相当于人的******推荐剂量的31至63倍）的大鼠中进行了一项为期106周的致癌性研究，结果表明肝细 胞肿瘤的发生率表现出与用药相关的升高。无作用剂量每日25 mg/kg（相当于人的******推荐剂量的16倍）与以前进行的致癌性研究结果相同。同时，还观 察到甲状腺增生的发生率升高；不过，这一结果与以前的发现是一致的，即这是一种种属特异性的反应，它对人没有影响。

【药代动力学】

辛伐他汀口服后吸收良好，首过效应较高，口服生物利用度约5%。口服后1.3～2.4小时血药浓度达高峰，2周起效，4～6周作用达高峰。

辛 伐他汀是前体******，进入体内经代谢以辛伐他汀酸的形式发挥******药理作用。辛伐他汀对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其它非靶性组织，大部分 在肝脏进行广泛的首过吸收，在肝脏代谢后经胆汁排泄。只有大约5%剂量的辛伐他汀进入血循环，而其中95%可与血浆蛋白结合。

夫西地酸在肝脏的特定代谢途径尚不清楚，但仍怀疑夫西地酸和经CYP3A4代谢的HMG-COA还原酶抑制剂有相互作用。

【贮    藏】遮光，密封，阴凉处保存。

【包    装】 铝塑泡罩包装, 10片×2板.

【有 效 期】24个月

【执行标准】******食品药品监督管理局标准YBH00832012

【批准文号】 国药准字H20123114

【生产企业】

企业名称：山西华元医药生物技术有限公司

生产地址：山西省朔州怀仁县高新技术工业园区

邮政编码：038300

电话号码：0351-7560425  0349-5968017

传真号码：0351-7560424  

注册地址：朔州怀仁县高新技术工业园区

网    址：www.sxhyjt.com